sulod_banner

Mga produkto

Phenylurea

Mubo nga paghulagway:


  • Ngalan sa Produkto:Phenylurea
  • Kasingkahulugan:1-Phenylurea;Monophenylurea;N-PHENYLUREA;PHENYLCARBAMIDE;PHENYLUREA;phenyl-ure;phenylureapesticide,likido, dali masunog,makahilo;phenylureapestisidyo,likido,makahilo
  • CAS:64-10-8
  • MF:C7H8N2O
  • MW:136.15
  • EINECS:200-576-5
  • Mga kategoriya sa produkto:Bioactive nga Gagmay nga Molecules;Mga Bloke sa Pagtukod;Mga Carbonyl Compound;Cell Biology;Chemical Synthesis;Organic Building Blocks;P;Ureas
  • Mol File:64-10-8.mol
  • Detalye sa Produkto

    Mga Tag sa Produkto

    asdfdgdfgfdgfdg1

    Phenylurea Chemical Properties

    Natunaw nga punto 145-147 °C(lit.)
    Nagbukal nga punto 238 °C
    Densidad 1,302 g/cm3
    alisngaw density >1 (vs hangin)
    refractive index 1.5769 (pagbanabana)
    Fp 238°C
    temperatura sa pagtipig. Ibutang sa mangitngit nga dapit, Silyado sa uga, Room Temperatura
    pagkatunaw H2O: 10 mg/mL, tin-aw
    pka 13.37±0.50(Gitagna)
    porma Pulbos, Kristal ug/o mga Tipak
    kolor Puti ngadto sa kahayag nga dalag
    Pagkamatunaw sa Tubig Matunaw sa tubig.
    Merck 14,7319
    BRN 1934615
    Kalig-on: Stable.Dili uyon sa kusgan nga mga ahente sa pag-oxidizing.
    InChIKey LUBJCRLGQSPQNN-UHFFFAOYSA-N
    CAS DataBase Reference 64-10-8(CAS DataBase Reference)
    EPA Substance Registry System Urea, phenyl- (64-10-8)

    Deskripsyon sa Produkto sa Phenylurea

    Ang 6-Amino-1,3-dimethyluracil usa ka kemikal nga compound nga adunay pormula sa molekula C6H9N3O.Kini usa ka organikong compound nga nahisakop sa pamilyang uracil.Ang compound adunay uracil ring structure nga adunay amino group (NH2) nga gilakip sa 6-position ug duha ka methyl groups (CH3) nga gilakip sa 1- ug 3-positions.Ang kemikal nga gambalay mahimong ipahayag nga: makalilisang ||CH3--C--C--C--N--C--CH3 ||ammonia 6-Amino-1,3-dimethyluracil kay usa ka intermediate sa synthesis sa lain-laing mga pharmaceutical compounds.Kaylap nga gigamit sa paghimo sa antiviral ug antitumor nga mga tambal.Kini ang sinugdanan nga materyal alang sa synthesis sa nucleoside analogues alang sa pagtambal sa mga impeksyon sa virus ug kanser.
    Dugang pa, ang 6-amino-1,3-dimethyluracil gigamit usab sa natad sa mga kosmetiko.Mahimo kining gamiton isip sangkap sa mga produkto sa katahum ug personal nga pag-atiman sama sa mga cream sa panit ug lotion.Ang mga kabtangan niini naghimo niini nga angay alang sa paggamit ingon usa ka conditioner sa panit ug moisturizer.Ang angay nga mga pag-amping sa kaluwasan girekomendar sa pagdumala sa 6-amino-1,3-dimethyluracil.Tipigi sa usa ka bugnaw, uga nga dapit nga layo sa kalayo o init.Dugang pa, girekomenda nga magsul-ob og personal nga kagamitan sa pagpanalipod sama sa gwantes ug goggles aron malikayan ang direktang kontak sa compound.

    Sa konklusyon, ang 6-amino-1,3-dimethyluracil usa ka organic compound nga gigamit isip intermediate sa synthesis sa pharmaceutical compounds, ilabi na ang antiviral ug antitumor nga mga tambal.Gigamit usab kini sa mga kosmetiko alang sa mga kabtangan sa pagkondisyon sa panit niini.Ang mga pag-amping sa kaluwasan kinahanglan nga sundon kung magdumala niini nga compound.

    Impormasyon sa Kaluwasan

    Mga Kodigo sa Hazard Xn
    Mga Pahayag sa Risk 22
    Mga Pahayag sa Kaluwasan 22-36/37-24/25
    WGK Alemanya 3
    RTECS YU0650000
    TSCA Oo
    HS Code 29242100
    Pagkahilo LD50 oral sa ilaga: 2gm/kg

    Paggamit ug Synthesis sa Phenylurea

    Mga Kinaiya sa Kemikal Walay kolor nga sama sa dagom nga kristal o puti nga powder.Natunaw nga punto 147°C(decomposition), matunaw sa init nga tubig, init nga alkohol, ether, ethyl acetate ug acetic acid.
    Mga gamit Ang mga phenylurea kay kasagarang gigamit nga mga herbicide nga gigamit sa yuta alang sa pagkontrol sa sagbot ug gagmay nga liso nga lapad nga sagbot.
    Mga gamit Ang phenyl urea gigamit sa organic synthesis.Naglihok kini isip usa ka episyente nga ligand alang sa palladium-catalyzed nga Heck ug Suzuki nga mga reaksyon sa aryl bromides ug iodide.
    Pagpangandam Ang phenylurea gi-synthesize pinaagi sa reaksyon sa aniline ug urea.Ibutang ang urea, hydrochloric acid ug aniline sa reaksyon nga kolon, init ug pukawon, reflux sa 100-104 ° C sulod sa 1 ka oras, idugang ang tubig ug pukawon, pabugnawon, filter, hugasan ang filter nga cake sa tubig, ug uga aron makuha ang nahuman nga produkto sa phenylurea.
    Aplikasyon Phenyl urea pestisidyo, likido, makahilo nga makita ingon sa usa ka liquid dissolved o gisuspinde sa usa ka liquid carrier.Naglangkob sa bisan unsa sa daghang mga may kalabutan nga mga compound (Diuron, Fenuron, Linuron, Neburon, Siduron, Monuron) nga pormal nga nakuha gikan sa urea.Ang carrier kay water emulsifiable.Makahilo pinaagi sa inhalation, pagsuyop sa panit, o pagtunaw.
    Kinatibuk-ang Deskripsyon Usa ka solid o likido nga masuhop sa usa ka uga nga carrier.Usa ka wettable powder.Naglangkob sa bisan unsang daghang mga produkto nga may kalabotan (Diuron, Fenuron, Linuron, Monuron, Neburon, Siduron) nga pormal nga nakuha gikan sa urea.Makahilo pinaagi sa inhalation, pagsuyop sa panit, o pagtunaw.Pagkuha sa teknikal nga ngalan sa espesipikong pestisidyo gikan sa mga papeles sa pagpadala ug kontaka ang CHEMTREC, 800-424-9300 alang sa impormasyon sa pagtubag.
    Profile sa Reaktibidad Ang mga organikong amida/imides mo-react sa azo ug diazo compound aron makamugna og makahilong mga gas.Ang mga masunog nga gas naporma pinaagi sa reaksyon sa mga organikong amida/imides nga adunay kusog nga mga ahente sa pagkunhod.Ang mga amida huyang kaayo nga mga base (mas mahuyang kay sa tubig).Ang mga imide dili kaayo sukaranan ug sa tinuud mo-reaksyon uban ang lig-on nga mga base aron maporma ang mga asin.Sa ato pa, mahimo silang mo-react isip mga asido.Ang pagsagol sa mga amida sa mga ahente sa pag-dehydrate sama sa P2O5 o SOCl2 makamugna sa katugbang nga nitrile.Ang pagkasunog niini nga mga compound makamugna og mixed oxides of nitrogen (NOx).Naglangkob sa bisan unsa sa daghang mga may kalabutan nga mga compound (Diuron, Fenuron, Linuron, Neburon, Siduron, Monuron) nga pormal nga nakuha gikan sa urea.
    Kakuyaw sa Panglawas Makahilo kaayo, mahimong makamatay kon mahawa, matulon o masuhop sa panit.Likayi ang bisan unsang kontak sa panit.Ang mga epekto sa kontak o inhalation mahimong malangan.Ang kalayo mahimong makamugna og makapalagot, makadaut ug/o makahilo nga mga gas.Ang pag-agas gikan sa pagpugong sa sunog o tubig sa pagtunaw mahimong makadaot ug/o makahilo ug makapahinabog polusyon.
    Kakuyaw sa Sunog Dili masunog, ang substansiya mismo dili masunog apan mahimong madunot sa pagpainit aron makahimo og makadaot ug/o makahilong aso.Ang mga sudlanan mahimong mobuto kung gipainit.Ang runoff mahimong makahugaw sa mga agianan sa tubig.
    Mga Pamaagi sa Pagputli I-kristal ang urea gikan sa nagabukal nga tubig (10mL/g) o amyl alcohol (m 149o).Pauga kini sa usa ka steam oven sa 100o.Ang 1: 1 resorcinol complex adunay m 115o (gikan sa EtOAc/*C6H6).[Beilstein 12 H 346, 12 II 204, 12 III 760, 12 IV 734.]

  • Kaniadto:
  • Sunod:

  • Isulat ang imong mensahe dinhi ug ipadala kini kanamo