Sulod_banner

Mga produkto

ICYCLEXYLCARKIKIBIDE; CA No.: 538-75-0

Mubo nga paghulagway:

  • Ngalan sa Chemical:ICYCLOHEXYLCARBODIBIDI
  • Cas no.:538-75-0
  • Molecular formula:C13H22N2
  • Gibug-aton sa molekula:206.331
  • Hs code.:2925.20
  • Komunidad sa Europa (EC):208-704-1
  • Numero sa NSC:57182,53373,30022
  • UBSA SA UN:2811
  • Unii:0t1427205e
  • DSSTOX SUBSTANSYON ID:Dtxsid1023817
  • Nikkaji nga numero:J6.3777K
  • Wikipedia:N, N% 27-DiciclecloHExylcarbodiimide, N'-ICYCLOHEXYLCARCARIBIDE
  • Wikidata:Q306565
  • Pheros Ligand ID:K12hgz1jnyrw
  • Metabolomics Workbench ID:58542
  • CHEBL ID:CHEBLL162598
  • Mol file:538-75-0.mol

Detalye sa Produkto

Mga Tags sa Produkto

DiciccloHExylcodyliimide 538-75-0

Mga sinehero: DCCD; DICYCLEXYLCARKIBIDI

Ang kabtangan sa Chemical sa DiciccloHExylcocodiimide

● Panagway / kolor: walay kolor nga solid
● Pagpamugos sa Vapor: 1.044-1.15Pa sa 20-25 ℃
● Pagtunaw sa pagtunaw: 34-35 ° C (Lit.)
● Refractive Index: N20 / D 1.48
● Point Point: 277 ° C sa 760 mmhg
● Point Point: 113.1 ° C
● Psa:24.72000
● Densidad: 1.06 g / cm3
● Pag-logP: 3.82570

● Pagtipig sa temp .:Store sa RT.
● Sensitibo.:Moisture sensitibo
● Solubility.:Methylene chloride: 0.1 g / ml, tin-aw, walay kolor
● Pag-solubility sa tubig .:reaction
● XlogP3: 4.7
● Hydrogen Bond Donor Pag-ihap: 0
● Pag-ihap sa Pag-ihap sa Hydrogen Bond: 2
● Dako nga bugkos sa bugkos: 2
● Hugot nga Misa: 206.178298710
● Mabug-at nga pag-ihap sa atom: 15
● pagkakumplikado: 201
● Transport Dot Label: hilo

KAHIMTANG KASINGKASING

● Picograph (s):TT,XNXN
● Mga Kodigo sa Kinaiyahan: T, xn, T +
● Statements:23/24/25-34-40-43-41-36/38-21-24-22-62-37/38-10-61-26-38-20/22
● Mga pahayag sa kaluwasan: 26-36 / 37 / 39-45-41-24-24-37-37-31-24-37-37-37-37-37-37-37-37 / 39-24 / 25-36-16-53-28-53-28-53-28

Magamit

Mga Klase sa Chemical:Nitrogen compound -> uban pang mga compound sa nitrogen
Canonical Smiles:C1CCC (CC1) N = C = NC2CCCCCCC2
Description:Ang DICYDOHEXYLY CARBODIIMIDE gigamit sa chemistry sa peptide ingon usa ka coupling reagent. Parehas ang usa ka makasuko ug usa ka sensitizer, ug hinungdan sa pagkontak sa dermatitis sa mga parmasyutiko ug chemists.
Gigamit:Sa synthesis sa peptides. Ang kini nga produkto gigamit sa amikacin, glutathione dehydrants, ingon man sa synthesis sa acid anhydride, Aldehyde, Ketoneanate; Kung kini gigamit ingon usa ka ahente sa pagsikop sa condensinging, kini reaksyon sa pag-dicyclohexylya pinaagi sa mubo nga panahon nga reaksyon sa ilalum sa normal nga temperatura. Kini nga produkto mahimo usab nga magamit sa synthesis sa peptide ug nucleic acid. Sayon nga gamiton kini nga produkto aron molihok uban ang compound sa libre nga carboxy ug amino-group sa peptide. Ang kini nga produkto kaylap nga gigamit sa medikal, kahimsog, paghimo-up-up nga mga produkto, ug uban pang mga natad sa synthetic. N, N'-ICYCLOHEXYLCARCODIDIIDE Usa ka carbodiimide nga gigamit sa mga magtiayon nga mga amino acid sa panahon sa peptide synthesis. N, N'-ICYCLEXLIXYLODIDIINIDE AS AGEDDING AGENT SA PAGSULAY SA ADLAW SA ADRUIDADO, KEKONES, NITRILES AS SA PAGSULAY UG PAGSULAY SA KASINGKASING ARONLOLOLS. Ang DiciccloHExylcocodyliimide gigamit ingon usa ka ahente sa dehydrating sa temperatura sa kwarto pagkahuman sa usa ka mubo nga oras sa reaksyon, pagkahuman sa reaksyon nga produkto mao ang DicycloHOXylya. Ang produkto gamay ra kaayo nga pag-usbaw sa usa ka organikong solvent, mao nga dali nga pagbulag sa reaksyon nga produkto.

Detalyado nga Pasiuna

DiciccloHExylcodyliimide (DCC) usa ka sagad nga gigamit nga reagent sa organikong synthesis. Kini usa ka puti nga solid nga dili mapakyas sa tubig ug matunaw sa mga organikong solvents sama sa ethyl acetate ug dichloromethane.
Ang DCC nag-una nga gigamit ingon usa ka ahente sa coupling sa peptide synthesis ug uban pang mga reaksyon nga naglambigit sa pagporma sa mga bond sa amide. Gipasiugda niini ang paghubit sa mga carboxylic acid nga adunay mga amines, nga nagdala sa pagporma sa aliwa. Kini natuman kini pinaagi sa pagpa-aktibo sa grupo sa Carboxylic acid ug pagpadali sa pag-atake sa nucleophilic sa Amine sa pagpa-aktibo sa Carbony Carbon.
Agi og dugang sa peptide synthesis, ang DCC gigamit usab sa lainlaing mga reaksyon sa organikong, sama sa esterification ug mga reaksyon sa amidation. Mahimo kini nga magamit aron maporma ang mga eschets gikan sa mga carboxylic acid ug alkohol, ug aron mabag-o ang mga carboxylic acid derivatives (sama sa acid chlorides, acid enydrides, ug gi-aktibo nga mga eshydrides, ug gi-aktibo nga mga esydrides, ug gi-aktibo nga mga esydrides, ug gi-aktibo nga mga elides) sa aligo.
Nahibal-an ang DCC tungod sa hataas nga kaepektibo niini sa pagpauswag sa pagporma sa bond bond ug alang sa pagkahinungdanon niini sa usa ka halapad nga mga gimbuhaton nga mga grupo. Bisan pa, giisip usab nga medyo kaumog-sensitibo ug dali nga madunot sa pagkaladlad sa tubig o taas nga kaumog. Busa, kini kasagarang pagdumala ug gitipigan sa ilawom sa anhydrous nga mga kahimtang.
Mahinungdanon nga maghimo mga kinahanglanon nga pag-amping kung nagtrabaho sa DCC, tungod kay kini makapasuko sa panit, mata, ug sistema sa pagginhawa. Ang husto nga bentilasyon ug personal nga kagamitan sa pagpanalipod kinahanglan gamiton sa pagdumala niini.

Aplikasyon

Ang DiciccloHExylcocodyliimide (DCC) nakit-an ang lainlaing mga aplikasyon sa organikong synthesis, labi na sa natad sa Peptide Chemistry. Ania ang pipila nga mga bantog nga aplikasyon sa DCC:
Teptide synthesis:Ang DCC sagad gigamit ingon usa ka ahente sa pag-coatl sa peptide synthesis aron moapil sa mga amino acid nga magkahiusa ug maporma nga mga bond sa amide. Gipasiugda niini ang reaksyon sa kondensasyon tali sa grupo sa Carboxyl sa usa ka amino acid ug ang grupo nga Amino sa lain, nga nagdala sa pagporma sa Peptide Bonds.
Mga reaksyon sa Esterification:Ang DCC mahimong magamit aron mabag-o ang mga carboxylic acid sa ESTERS pinaagi sa pagtubag sa mga alkohol. Sa presensya sa DCC, ang Carboxylic acid gi-aktibo, nga nagtugot sa pag-atake sa nucleophilic sa alkohol aron maporma ang Ester. Kini nga reaksyon mapuslanon sa synthesis sa mga Ester alang sa lainlaing mga aplikasyon.
Mga reaksyon sa Amidation:Mahimo mapadali sa DCC ang amidation sa mga carboxylic acid, acid chlorides, acid anhydrides, ug gi-aktibo nga Ester. Gitugotan niini ang reaksyon tali sa usa ka carboxylic acid nga derivative ug usa ka amine aron maporma ang usa ka bugkos sa amide. Ang kini nga aplikasyon nakit-an ang gamit sa synthesis sa ambes, nga hinungdanon sa lainlaing mga sistema sa biological ug kemikal.
Racpony Reaction:Ang DCC mahimong magamit sa reaksyon sa UGI, usa ka reaksyon sa multicomponation nga naglambigit sa paghubit sa usa ka Amine, usa ka isocyanide, usa ka compound sa carbonyl, ug usa ka acid. Nakatabang ang DCC sa pagpa-aktibo sa grupo sa Carboxyl sa acid, nga gitugotan kini nga molihok sa Amine ug maghimo usa ka bugkos sa amide.
Synthesis sa drug:Ang DCC kanunay nga gigamit sa industriya sa parmasyutiko alang sa synthesis sa mga kandidato sa droga ug aktibo nga mga sangkap sa parmasyutiko (APIS). Ang paggamit niini sa peptide synthesis, mga amidasyon, ug uban pang hinungdanon nga mga pagbag-o naghimo niini nga hinungdanon nga reagent sa drug dissahante ug mga proseso sa pag-uswag.
Angayan nga ang DCC adunay daghang ubang mga aplikasyon sa organikong synthesis, lakip ang pagporma sa Ureas, carbamates, ug hydrazides. Ang kaarang niini ug pagkahiuyon sa lainlaing mga gimbuhaton sa functional naghimo niini nga usa ka bililhon nga himan sa toolbox sa mga chemist sa syntetic.


  • Kaniadto:
  • Sunod:

  • Isulat ang imong mensahe dinhi ug ipadala kini kanamo