Mga Kinaiya sa Kemikal | Ang Di-tert-butyl dicarbonate (BOC Anhydride, DiBOC) kay walay kolor ngadto sa puti ngadto sa dalag nga mga kristal, solido nga masa o tin-aw nga likido.Natunaw kini sa temperatura sa kwarto (mp=23°C).Dili kini madunot niini o bisan gamay nga mas taas nga temperatura.Pananglitan, kini kasagarang giputli pinaagi sa distillation ubos sa pagkunhod sa presyur sa temperatura hangtod sa 65°C.Sa mas taas nga temperatura madugta kini sa isobutene, t-butyl alcohol ug carbon dioxide. |
Mga gamit | Ang Di-tert-butyl dicarbonate (Boc2O) kay kaylap nga gigamit nga reagent para sa pagpaila sa mga grupo nga proteksiyon sa peptide synthesis.Kini adunay importante nga papel sa pag-andam sa 6-acetyl-1,2,3,4-tetrahydropyridine pinaagi sa pagtubag sa 2-piperidone.Nagsilbi kini nga grupo sa pagpanalipod nga gigamit sa solid phase peptide synthesis. |
Pagpangandam | Ang pag-andam sa Di-tert-butyl dicarbonate mao ang mosunod: Ngadto sa usa ka monoester sodium salt solution gidugang 2g sa N, N-dimethylformamide, 1g sa pyridine, 1g sa triethylamine, Cooling sa -5~0°C, 60g diphosgene hinay-hinay. gidugang dropwise sa sulod sa 1.5h dropwise pagdugang mao ang kompleto, warmed sa lawak temperatura (25°C), incubated alang sa 2h, ang reaksyon gitugotan sa pagbarug human sa pagsala, paghugas sa organic nga solusyon.Nauga sa anhydrous magnesium sulfate, ang solvent gidistino sa atmospheric pressure aron mahatagan ang krudo nga produkto nga 65 ~ 70g.Human sa pagpabugnaw ug crystallization, 57-60g sa di-tert-butyl dicarbonate nakuha sa usa ka ani nga 60-63%. |
Kahubitan | ChEBI: Ang di-tert-butyl dicarbonate usa ka acyclic carboxylic anhydride.Nalambigit kini sa usa ka dicarbonic acid. |
Mga reaksyon | Ang reaksyon sa gipuli nga aniline nga adunay Boc2O sa presensya sa usa ka stoichiometric nga kantidad sa 4-dimethylaminopyridine (DMAP) sa usa ka inert solvent (acetonitrile, dichloromethane, ethyl acetate, tetrahydrofuran, toluene) sa temperatura sa kwarto nagdala ngadto sa aryl isocyanates sa halos kantidad nga 10. min. Ang di-tert-butyl dicarbonate ug 4-(dimethylamino)pyridine gisubli.Ang ilang mga reaksyon sa mga amine ug alkohol |
Kinatibuk-ang Deskripsyon | Di-tert-butyl dicarbonate (Boc2O) kay usa ka reagent nga kasagarang gigamit alang sa pagpaila sa Boc nga nagpanalipod nga grupo sa mga gamit sa amine.Gigamit usab kini isip usa ka ahente sa pag-dehydrate sa pipila ka mga organikong reaksyon, ilabina sa mga carboxylic acid, pipila ka hydroxyl groups, o uban sa mga nag-unang nitroalkanes. |
Peligro | Usa ka irritant nga mahimong hinungdan sa grabe nga kadaot sa mata;Mahimong hinungdan sa pagkasensitibo sa panit;Makahilo kaayo pinaagi sa inhalation |
Pagkasunog ug Pagkabuto | Masunog |
Mga Pamaagi sa Pagputli | Matunaw ang ester pinaagi sa pagpainit sa ~35o, ug distila kini sa usa ka vacuum.Kung ang IR ug NMR (1810m 1765 cm-1, sa CCl4 1.50 singlet) nagsugyot nga labing taas nga dili putli, unya hugasi gamit ang parehas nga gidaghanon sa H2O nga adunay citric acid aron mahimo nga acidic ang tubig nga layer, kolektaha ang organikong layer ug uga kini sa anhydrous MgSO4 ug distil kini sa usa ka vacuum.[Pope et al.Org Synth 57 45 1977, Keller et al.Org Synth 63 160 1985, Grehn et al.Angew Chem 97 519 1985.] MASUNOG. |