Mga produkto
1,3-TRIFANE SULLONE; Coma No.: 1120-71-4-4
Propetiko nga mga kemikal nga mga kemikal nga sulon
| TELTING POINT | 30-33 ° C (lit.) |
| Point Point | 180 ° C / 30 mmhg (lit.) |
| density | 1.392 g / ml sa 25 ° C (lit.) |
| Purni sa Vapor | 0.001-0.48Pa sa 20-25 ℃ |
| refractive Index | 1.4332 (banabana) |
| Fp | > 230 ° F |
| Tempt temp. | Inert nga atmospera, temperatura sa kwarto |
| porma | pulbos |
| bulok | Puti o walay kolor aron magaan ang dilaw |
| Sakit sa Tubig | Gamay nga matunaw |
| Freezingpoint | 30.0 hangtod 33.0 ℃ |
| Tandogon | Sensitibo ang umog |
| Brn | 109782 |
| Kalig-on: | Malig-on, apan sensitibo sa kaumog. Dili kasayon sa kusog nga mga ahente sa pag-oxidizing, lig-on nga asido, kusgan nga mga sukaranan. |
| Imbiketey | Fsspgsaquiydcn-uhfffaooysa-n |
| LogP | -2.86---0.28 sa 20 ℃ |
| Ang pakisayran sa Database sa Cas | 1120-71-4 |
| NIST Chemistry Reference | 1,2-oxathilane, 2,2-dioxide (1120-71-4) |
| Lobo | 2a (vol. 4, sup 7, 71, 110) 2017 |
| EPA System System System | 1,3-TRANDANE Sulone (1120-71-4) |
Impormasyon sa Kaluwas
| Mga Kode sa peligro | T |
| Mga Pahayag sa Peligro | 45-21 / 22 |
| Mga Pahayag sa Kaluwas | 53-45-99 |
| Tiglibot | UN 2810 6.1 / PG 3 |
| WGK GERMANY | 3 |
| Mga RTECS | Rp5425000 |
| F | 21 |
| TSCA | Oo |
| Peligro | 6.1 |
| PackingGroup | Iii |
| Hs code | 29349990 |
| Mga Data nga Makadaot nga Mga Data | 1120-71-40 (Mga Data nga Makadaot nga Mga Data sa Sulud) |
Propane Sulone Paggamit ug Synthesis
| Hulagway | Ang propane Sulone nailhan usab nga 1,3-propane Sulone una nga gihimo sa Estados Unidos kaniadtong 1963. Ang propane Sulone naglungtad sa usa ka dili kolor nga solido nga wala'y kolor nga solid. |
| Mga kabtangan sa Chemical | 1,3-propane Sulone usa ka puti nga kristal nga solid o usa ka kolor nga likido nga labaw sa 30 ° C. Nagpagawas kini usa ka mahugaw nga baho samtang kini natunaw. Kini dali nga matunaw sa tubig ug daghang mga organikong solvents sama sa Ketones, esturet ug humot nga hydrocarbons. |
| Gigamit | Ang 1,3-propane Sulone gigamit ingon usa ka kemikal nga tigpataliwala sa pagpaila sa grupo sa Sulfopopyl sa mga molekula ug sa pagtugyan sa singaw sa tubig ug usa ka anionic nga kinaiya sa mga molekula. It is used as a chemical intermediate in the production of fungicides, insecticides, cation-exchange resins, dyes, vulcanization accelerators, detergents, lathering agents, bacteriostats, and a variety of other chemicals and as a corrosion inhibitor for mild (untempered) steel. |
| Aplikasyon | Ang 1,3-tagna-A-ang usa ka cyclic sulfonic Ester nga gigamit sa pagpaila sa usa ka propane sulfonic function sa organikong istruktura. Gigamit kini sa pag-andam sa poly [2-etynyl-n- (propylsulfonate) Pyridinium betaine], nobela poly (4-vinylpyryline 1,3-tagna nga mahimong magamit sa synthesize: Ang usa ka sulfonic acid nga nag-andar nga acidic ionic nga likido nga giusab nga silica catalyst nga mahimong magamit sa hydrolysis sa cellulose. Mga Malulot nga Malulot nga Molten sa Zwitterionic nga adunay Talagsaong Ion Resuctive Properties. Ang mga silicones sa Zwitterionic nga mga silicones sa quanternization sa organikong amine function nga silicones. |
| Pagpangandam | 1,3-TRANDIA nga Sulone gihimo sa komersyo pinaagi sa pagdugmok sa Gamma-Hydroxy-Propanesulfonic acid, nga giandam gikan sa sodium hydroxypropanesulfonate. Kini nga sodium nga asin giandam pinaagi sa pagdugang sa sodium bisulfite sa allyl alkohol. |
| Katin-awan | 1,3-TRIFANE SULLONE SULLONE Usa ka Sulone. Gigamit kini ingon usa ka kemikal nga tigpataliwala. Kung gipainit sa pag-decomposisyon, gipuga niini ang mga makahilo nga fume sa sulfur nga mga oxides. Ang mga tawo mahimo'g madayag sa mga salin sa 1,3-propane sulonon kung gigamit ang mga produkto nga gihimo gikan sa kini nga compound. Ang nag-unang mga ruta sa potensyal nga pagkaladlad sa tawo sa 1,3-propane sulone mao ang ingestion ug inhalation. Ang pagkontak sa kini nga kemikal mahimong hinungdan sa malumo nga irritation sa mga mata ug panit. Kini sa makatarunganon gipaabut nga mahimong usa ka tawhanong carcinogen. |
| Kinatibuk-ang paghulagway | Ang Propanesultione usa ka sintetiko, walay kolor nga likido o puti nga kristal nga solidong nga dali nga matunaw sa tubig ug daghang mga organikong solvents sama sa mga Ketoko, estecars hydrocarbons. Pagtunaw sa 86 ° F. Nagpagawas sa usa ka dili maayo nga baho kung matunaw. |
| Mga reaksyon sa Air & Water | Matunaw sa tubig [Hawley]. |
| Profile sa Eksibo | 1,3-PropanesultiDE-Opts nga Hinay-hinay ang tubig sa tubig aron mahatagan ang 3-hydroxopropananSulfonic acid. Kini nga reaksyon mahimo nga paspas sa acid. Mahimong motubag sa kusog nga pagkunhod sa mga ahente aron mahatagan ang makahilo ug masunog nga hydrogen sulfide. |
| Kakuyaw | Posible nga carcinogen. |
| Peligro sa kahimsog | Ang propane Sulone usa ka carcinogen sa mga eksperimento nga mga hayop ug usa ka gidudahang tawo nga carcinogen. Wala'y magamit nga data sa tawo. Kini usa ka carcinogen sa mga ilaga kung gihatag sa binaba, intransously, o pinaagi sa prenatal exposure ug usa ka lokal nga carcinogen sa mga ilaga ug ilaga kung gihatagan subcutaneously. |
| Flammability ug Epekto | Nonflammable |
| Profile sa Kaluwas | Gikompirmar nga Carcinogen nga adunay eksperimento nga carcinogenic, neoplasigenic, tumatigenic, ug data sa teratogenic. Hilo pinaagi sa subcutaneous ruta. Kasarangan nga makahilo pinaagi sa pagkontak sa panit ug mga pag-intraperitoneal nga mga ruta. Gi-report ang Data sa Mutation Mutation. Gipahiangay ingon usa ka tawhanon nga utok nga Carcinogen. Usa ka slun nga irrunant. Kung gipainit sa decomposposition kini nagpagawas sa mga makahilo nga fume sa Sox. |
| Potensiyal nga pagka-ekspos | Usa ka potensyal nga katalagman sa mga nahilambigit sa paggamit sa kini nga kemikal nga tigpataliwala sa pagpaila sa grupo sa sulfo- proptyl (-Cr 2 ch 2 ch 2 nga 3-) sa mga molekula sa ubang mga produkto. |
| Carcinogenicity | Ang 1,3-propane nga sulonon nagpaabut nga mahimong usa ka tawhanong carcinogen pinasukad sa igo nga ebidensya sa carcinogenicity gikan sa mga pagtuon sa mga eksperimento nga mga hayop. |
| Kapalaran sa kalikopan | Mga agianan ug mga agianan ug may kalabutan nga mga kabtangan sa physicochemical Panagway: puti nga kristal nga solidong solid o kolor nga kolor. Solubilities: dali nga matunaw sa Ketones, ESTERS, ug humot nga hydrocarbons; dili mapakyas sa mga aliphatic hydrocarbons; ug matunaw sa tubig (100 gl-1). Ang pamatasan sa partisyon sa tubig, sediment, ug yuta kung ang 1,3-propane Sulone gipagawas sa yuta, kini gipaabut nga basa-basa, base sa paspas nga hydrolysis nga naobserbahan sa tubigon nga solusyon. Tungod kay paspas nga kini hydrolyzes, adsorption sa ug volatilization gikan sa basa nga yuta dili gilauman nga hinungdanon nga mga proseso, bisan kung wala'y data sa kapalaran sa 1,3-propane sulone sa yuta. Kung gibuhian sa tubig, kini gipaabut nga paspas nga hydrolyze. Ang ani sa hydrolysis mao ang 3-hydroxy- 1-propansofonic acid. Tungod kay paspas nga kini hydrolyzes, bioconcenation, volatilization, ug adsorption sa sediment ug gisuspinde nga mga solido dili gilauman nga mahimong hinungdanon nga mga proseso. Kung gibuhian sa kahanginan, dali nga makuha sa phorooxidation pinaagi sa reaksyon sa Vapor-Phase nga adunay mga radikal nga hydroxyl nga adunay usa ka tunga nga proseso sa kini nga proseso. |
| Pagpadala | Un2811 Toxic Solids, Organic, Nos, Hazard Class: 6.1; Mga label: 6.1-makahilo nga mga materyales, gikinahanglan sa teknikal nga ngalan. Un2810 makahilo nga mga likido, organic, Nos, Hazard Class: 6.1; Mga label: 6.1-makahilo nga mga materyales, gikinahanglan sa teknikal nga ngalan. |
| Pagsusi sa Toxicity | Ang reaksyon sa propane Sulone nga adunay guanosine ug DNA sa PH 6-7.5 naghatag usa ka N7-alkylguano sa N7-alkylguanosine ingon ang nag-unang produkto (> 90%). Ang susamang ebidensya nagsugyot nga ang duha sa mga menor de edad nga mga adducts mao ang N1- ug N6-alkyl derivatives, pag-asoy sa kantidad nga gibana-bana nga 1.6 ug 0.5% sa kinatibuk-ang mga imbikto, sa tinuud. Ang N7- ug n1-alkylGuaan nakita usab sa reaksyon sa DNA nga adunay propane nga sulonon. |
| Dili kasaligan | Dili kasayon sa mga oxidizer (chlloges, nitrates, peroxides, perchlogate, perchlorates, chlorine, chlorine, brlomine, fluorine, fluorine, fluorine, fluorine, fluorine, fluorine, fluorine, fluorine, fluorine, fluorine, fluorine, fluorine, fluorine, fluorine, fluorine, fluorine, fluorine, fluorine, fluorine, fluorine, fluorine, fluorine, fluorine, fluorine, fluorine, fluorine, fluorine, fluorine, fluorine, fluorine, fluorine, fluorine, fluorine, fluorine, etc. Ang pagkontak mahimong hinungdan sa mga sunog o pagpahimulos. Paglikay sa mga materyales sa alkalina, kusgan nga mga sukaranan, lig-on nga asido, oxoacids, epoxides. |
Isulat ang imong mensahe dinhi ug ipadala kini kanamo
![4-Propyl- [1,3,2] Dioxathilane-2,2-Dioxide; Cas No.: 165108-64-5](https://cdn.globalso.com/pengnuochemical/4-propyl-132dioxathiolane-22-dioxide-165108-64-5.png)
