Natunaw nga punto | 30-33 °C (lit.) |
Nagbukal nga punto | 180 °C/30 mmHg (lit.) |
Densidad | 1.392 g/mL sa 25 °C (lit.) |
presyur sa alisngaw | 0.001-0.48Pa sa 20-25 ℃ |
refractive index | 1.4332 (pagbanabana) |
Fp | >230 °F |
temperatura sa pagtipig. | Inert nga atmospera, Temperatura sa Kwarto |
porma | pulbos |
kolor | Puti o Walay Kolor ngadto sa Kahayag nga dilaw |
Pagkamatunaw sa Tubig | Medyo matunaw |
FreezingPoint | 30.0 ngadto sa 33.0 ℃ |
Sensitibo | Sensitibo sa kaumog |
BRN | 109782 |
Kalig-on: | Lig-on, apan sensitibo sa kaumog.Dili uyon sa lig-on nga mga ahente sa pag-oxidizing, lig-on nga mga asido, lig-on nga mga base. |
InChIKey | FSSPGSAQUIYDCN-UHFFFAOYSA-N |
LogP | -2.86--0.28 sa 20 ℃ |
CAS DataBase Reference | 1120-71-4(CAS DataBase Reference) |
NIST Chemistry Reference | 1,2-Oxathiolane, 2,2-dioxide(1120-71-4) |
IARC | 2A (Tomo 4, Sup 7, 71, 110) 2017 |
EPA Substance Registry System | 1,3-Propane sultone (1120-71-4) |
Mga Kodigo sa Hazard | T |
Mga Pahayag sa Risk | 45-21/22 |
Mga Pahayag sa Kaluwasan | 53-45-99 |
RIDADR | UN 2810 6.1/PG 3 |
WGK Alemanya | 3 |
RTECS | RP5425000 |
F | 21 |
TSCA | Oo |
HazardClass | 6.1 |
PackingGroup | III |
HS Code | 29349990 |
Data sa Makatalagam nga Substansya | 1120-71-4(Data sa Makatalagam nga Substansya) |
Deskripsyon | Ang propane sultone nga nailhan usab nga 1,3-propane sultone unang gihimo sa Estados Unidos niadtong 1963. Ang propane sultone anaa sa temperatura sa lawak isip walay kolor nga likido nga adunay baho o puti nga kristal nga solid. |
Mga Kinaiya sa Kemikal | Ang 1,3-Propane sultone usa ka puti nga kristal nga solid o walay kolor nga likido nga labaw sa 30°C.Nagpagawas kini og baho nga baho samtang natunaw.Kini dali nga matunaw sa tubig ug daghang mga organikong solvent sama sa ketones, ester ug aromatic hydrocarbon. |
Mga gamit | Ang 1,3-Propane sultone gigamit isip intermediate sa kemikal aron ipaila ang grupo sa sulfopropyl ngadto sa mga molekula ug aron mahatagan ang pagkatunaw sa tubig ug usa ka anionic nga kinaiya sa mga molekula.Gigamit kini isip intermediate sa kemikal sa pagprodyus og fungicides, insecticides, cation-exchange resins, dyes, vulcanization accelerators, detergents, lathering agents, bacteriostats, ug lain-laing mga kemikal ug isip corrosion inhibitor alang sa malumo (untempered) nga asero. |
Aplikasyon | Ang 1,3-Propanesultone kay usa ka cyclic sulfonic ester nga kasagarang gigamit sa pagpaila sa propane sulfonic functionality ngadto sa organic structure.Gigamit kini sa pag-andam sa poly [2-ethynyl-N-(propylsulfonate) pyridinium betaine], nobela poly (4-vinylpyridine) gisuportahan acidic ionic liquid catalyst, nobela poly (4-vinylpyridine) gisuportahan acidic ionic liquid catalyst. Ang 1,3-Propanesultone mahimong magamit sa pag-synthesize: Usa ka sulfonic acid nga gipaandar ang acidic ionic nga likido nga gibag-o nga silica catalyst nga mahimong magamit sa hydrolysis sa cellulose. Zwitterionic-type nga tinunaw nga mga asin nga adunay talagsaon nga ion conductive properties. Zwitterionic organofunctional silicones pinaagi sa quaternization sa organic amine functional silicones. |
Pagpangandam | Ang 1,3-propane sultone gihimo sa komersyo pinaagi sa pag-dehydrate sa gamma-hydroxy-propanesulfonic acid, nga giandam gikan sa sodium hydroxypropanesulfonate.kini nga sodium nga asin giandam pinaagi sa pagdugang sa sodium bisulfite sa allyl alcohol. |
Kahubitan | Ang 1,3-Propane sultone kay usa ka sultone.Gigamit kini isip usa ka kemikal nga intermediate.Kung gipainit hangtod sa pagkadunot, kini nagpagawas sa makahilo nga aso sa sulfur oxide.Ang mga tawo mahimo’g maladlad sa mga nahabilin sa 1,3-propane sultone kung mogamit mga produkto nga gihimo gikan sa kini nga compound.Ang mga nag-unang ruta sa potensyal nga pagkaladlad sa tawo sa 1,3-propane sultone mao ang pagtunaw ug paglangoy.Ang pagkontak niini nga kemikal mahimong hinungdan sa malumo nga iritasyon sa mga mata ug panit.Kini makatarunganon nga gipaabut nga usa ka carcinogen sa tawo. |
Kinatibuk-ang Deskripsyon | Ang propanesultone kay sintetiko, walay kolor nga likido o puti nga kristal nga solid nga daling matunaw sa tubig ug daghang organikong solvent sama sa ketones, ester ug aromatic hydrocarbon.Puntos sa pagkatunaw 86°F.Nagpagawas ug baho nga baho kon matunaw. |
Mga Reaksyon sa Hangin ug Tubig | Matunaw sa tubig [Hawley]. |
Profile sa Reaktibidad | Ang 1,3-Propanesultone hinayhinay nga nag-reaksyon sa tubig aron mahatagan ang 3-hydroxopropanesulfonic acid.Kini nga reaksyon mahimong mapadali pinaagi sa acid.Mahimong mo-react sa kusog nga mga ahente sa pagkunhod aron makahatag makahilo ug masunog nga hydrogen sulfide. |
Peligro | Posible nga carcinogen. |
Kakuyaw sa Panglawas | Ang propane sultone kay usa ka carcinogen sa eksperimento nga mga mananap ug usa ka gidudahang carcinogen sa tawo.Walay datos sa tawo nga anaa.Kini usa ka carcinogen sa mga ilaga kung gihatag sa binaba, intravenously, o pinaagi sa prenatal exposure ug usa ka lokal nga carcinogen sa mga ilaga ug ilaga kung gihatag sa subcutaneously. |
Pagkasunog ug Pagkabuto | Dili masunog |
Profile sa Kaluwasan | Gikumpirma nga carcinogen nga adunay eksperimento nga carcinogenic, neoplastigenic, tumorigenic, ug teratogenic nga datos.Hilo pinaagi sa subcutaneous nga ruta.Medyo makahilo pinaagi sa pagkontak sa panit ug mga ruta sa intraperitoneal.Gi-report ang datos sa mutation sa tawo.Nalambigit isip carcinogen sa utok sa tawo.Usa ka slun irritant.Kung gipainit hangtod sa pagkadunot kini nagpagawas sa makahilo nga aso sa SOx. |
Potensiyal nga pagka-ekspos | Usa ka potensyal nga kapeligrohan sa mga nalambigit sa paggamit niini nga kemikal nga intermediate sa pagpaila sa sulfopropyl nga grupo (-CH 2 CH 2 CH 2 SO 3-) ngadto sa mga molekula sa ubang mga produkto. |
Carcinogenicity | Ang 1,3-Propane sultone makatarunganon nga gipaabut nga usa ka carcinogen sa tawo base sa igo nga ebidensya sa carcinogenicity gikan sa mga pagtuon sa mga hayop nga eksperimento. |
Kapalaran sa Kalikopan | Mga Ruta ug mga Dalan ug May Kalambigitan nga Physicochemical Properties Panagway: puti nga kristal nga solid o walay kolor nga likido. Mga solubilities: dali nga matunaw sa mga ketone, ester, ug humot nga hydrocarbon;dili matunaw sa aliphatic hydrocarbons;ug matunaw sa tubig (100 g-1). Partition Behavior sa Tubig, Sediment, ug Yuta Kung ang 1,3-propane sultone ipagawas sa yuta, kini gilauman nga paspas nga mag-hydrolyze kung ang yuta basa, base sa paspas nga hydrolysis nga naobserbahan sa aqueous solution.Tungod kay paspas kini nga nag-hydrolyze, ang adsorption ug volatilization gikan sa basa nga yuta wala gilauman nga mahimong hinungdanon nga mga proseso, bisan kung wala’y datos nga espesipiko bahin sa kapalaran sa 1,3-propane sultone sa yuta nga nakit-an.Kung buhian sa tubig, kini gilauman nga paspas nga mag-hydrolyze.Ang produkto sa hydrolysis mao ang 3-hydroxy-1-propansulfonic acid.Tungod kay kini paspas nga nag-hydrolyze, ang bioconcentration, volatilization, ug adsorption sa sediment ug gisuspinde nga mga solido dili gilauman nga mahimong hinungdanon nga mga proseso.Kung buhian sa atmospera, kini mahimong dali nga ma-photooxidation pinaagi sa vapor-phase nga reaksyon nga adunay mga hydroxyl radical nga gihimo nga photochemically nga adunay katunga sa kinabuhi nga 8 ka adlaw nga gibanabana alang niini nga proseso. |
Pagpadala | UN2811 Mga makahilong solido, organiko, nos, Klase sa Hazard: 6.1;Mga Label: 6.1-Makahilo nga mga materyales, Gikinahanglan ang Teknikal nga Ngalan.UN2810 Mga makahilong likido, organiko, nos, Klase sa Hazard: 6.1;Mga Label: 6.1-Makahilo nga mga materyales, Gikinahanglan ang Teknikal nga Ngalan. |
Pagtimbang-timbang sa toxicity | Ang reaksyon sa propane sultone nga adunay guanosine ug DNA sa pH 6–7.5 naghatag ug N7-alkylguanosine isip nag-unang produkto (>90%).Ang susama nga ebidensya nagsugyot nga ang duha sa mga menor de edad nga pagdugang mao ang N1- ug N6-alkyl derivatives, nga nagkantidad sa gibana-bana nga 1.6 ug 0.5% sa kinatibuk-ang mga adduct, matag usa.Ang N7- ug N1-alkylguanine nakit-an usab sa DNA nga nag-react sa propane sultone. |
Mga incompatibilities | Dili uyon sa mga oxidizer (chlorates, nitrates, peroxide, permanganate, perchlorates, chlorine, bromine, fluorine, ug uban pa);ang kontak mahimong hinungdan sa sunog o pagbuto.Ipahilayo gikan sa alkaline nga mga materyales, lig-on nga base, lig-on nga mga asido, oxoacids, epoxides. |